1)      los tejidos mas habitualmente utilizados para el reconocimiento de una persona a traves del adn son la sangre la orina , las biopsias y los cabellos saliva, esperma, piel en las investigaciones criminales

2)      Policía científica: Término designativo de la actividad policial encargada de la investigación técnica, así como de la recopilación probatoria para la imputación de cierto delito. Generalmente, el grupo de funcionarios encomendados a esta disciplina forma una unidad, grupo o departamento propio dentro de los cuerpos policiales. La formación de sus componentes depende del país y grupo policial en cuestión, sin embargo, generalmente están compuestas por personal facultativo superior con formación universitaria (químicos, físicos, biólogos, psicólogos, informáticos...) y por personal de las diferentes escalas que han adquirido la formación necesaria de manera interna.Su división interna depende de cada unidad. Sin seguir necesariamente un patrón común, suele dividirse la actividad en cuatro grupos: investigación, análisis, antropología forense y balística.

3)      Etapas en la extracción de ADN

Los pasos necesarios para una correcta extracción y purificación del ADN mediante un procedimiento químico son:

1. analisis de las células o virus. Las sales caotrópicas ayudan a romper la estructura tridimensional de macromoléculas como las proteínas o los ácidos nucleicos consiguiendo su desnaturalización. La adición de un detergente como el SDS es necesaria a menudo para eliminar las membranas.

2. Degradación de la fracción proteica asociada al ADN. Se consigue mediante la adición de una proteasa. La fracción proteica puede precipitarse mejor con la ayuda de sales como el acetato de amonio o el acetato sódico.

3. Purificación. Consta de 3 fases:

•Precipitación del ADN. El ADN es insoluble en alcohol, por lo que se puede preci-pitar etanol frío o isopropanol i recuperar mediante una centrifugación. El alcohol      del sobrenadante se llevará las sales añadidas previamente.(un cofactor crítico de la actividad catalítica) o disminuyen su disponibilidad pudiendo inhibir la PCR. En la tabla 1 se recogen algunas de las principales substancias inhibidoras conocidas. Otra importante fuente de inhibición son los propios reactivos que se usan en el proceso de extracción de ADN, como por ejemplo, el exceso de KCl, NaCl y otras sales, detergentes iónicos, etanol e isopropanol, fenol y otros. Los inhibidores pueden eliminarse mediante purificación química del extracto (pasos 3 a 6) o física mediante columnas de sílica.